Médicos Derivantes

Estimado Doctor, la investigación Clínica brinda la posibilidad a muchos pacientes de participar de un protocolo que les brinde una alternativa eficaz para sus patologias.

En el caso en que Uds derive un paciente a nuestro centro, mantendremos un contacto periódico y fluido para mantenerlo informado sobre su paciente desde el momento de la evaluación. 

Estudios reclutando pacientes

RECLUTANDO!

Acidosis Metabólica en
enfermos renales

ESTUDIO TRICIDA

Estudio de Fase 3.

Evalúa la eficacia y la seguridad de TRC-101 en el retraso de la Enfermedad Renal Crónica(ERC) con Acidosis Metabólica.

Producto en Investigación: TRC-101

TRC-101 es un aglutinante de Ácido Clorhídrico (AC)que actúa en la luz intestinal, no se absorbe y al aglutinar el AC disminuye su absorción y aumenta la concentración de bicarbonato en sangre corrigiendo la acidosis metabólica. El TRC-101 no tiene las limitaciones que sí tiene el bicarbonato de sodio (tratamiento standard), por ejemplo: complicacion de la HTA, retención hidrosalina, etc; y se espera que más pacientes con Acidosis metabólica puedan ser tratados con el fin de disminuir la progresión de la Enfermedad Renal Crónica, la mortalidad, el aumento del deterioro muscular y óseos propios de estadios avanzados de la ERC.

Para incluir pacientes en este estudio los mismos deben tener un clearence de creatinina entre 20 y 40 ml/min y bicarbonato 《a 20 meq/l. En caso de no haber medido el bicarbonato últimamente podremos realizar dicha práctica en el centro.

RECLUTANDO!

Insuficiecia
Cardíaca

ESTUDIO DELIVER

Estudio de Fase 3

Evalúa la eficacia y la seguridad de Dapagliflozina en el tratamiento de la Insuficiencia Cardíaca (IC) con fracción de Eyección del Ventrículo izquierdo conservada (》40 %).

Producto en investigación: Dapagliflozina.

La Dapagliflozina ya está aprobada para el tratamiento de la DMT2, actualmente se encuentra en estudio para pacientes con Insuficiencia Cardíaca que presentan síntomas.
Para incluir pacientes en este estudio los mismos deberan tener sintomas de Insuficiencia Cardíaca (al menos disnea clase funcional II) y tener una fracción de Eyección del Ventrículo izquierdo conservada (medida por eco doppler cardíaco o RNM).

En el momento actual se están incorporando pacientes que hayan estado internados por IC en el último mes.

RECLUTANDO!

Anemia e
Insuficiencia Renal

ESTUDIO ASCEND

Estudio de Fase 3.

Evalúa la eficacia y la seguridad de Daprodustat en el tratamiento de la Anemia en pacientes con Enfermedad Renal Crónica.

Producto en Investigación: Daprodustat.

El Daprodustat estimula la producción de Eritropoyetina por parte del Riñón. Se espera que Daprodustat sea más segura que el uso de Eritropoyetina. Se esperan menos eventos cardiovasculares.

Para incluir pacientes en este estudio deben tener anemia definida por Hemoglobina entre 8 y 12 gr% y un clearence de creatinina < 60.
El estudio tiene fecha de cierre de screening para el 26 de septiembre de 2020.

RECLUTANDO!

Artritis reumatoidea
resistente a tratamientos

ESTUDIO CONTRAST

Estudio de Fase 3

El objetivo de este estudio es determinar la eficacia y la seguridad de GSK3196165 (Otilimab), en combinación con metotrexato (MTX) para el tratamiento de adultos con artritis reumatoide (AR) de moderada a gravemente activa que han tenido una respuesta inadecuada al MTX. Se compará Otilimab (SC por semana) con tofacitinib (5 mg dos veces al día), un inhibidor de la cinasa Janus (JAK) que está aprobado para el tratamiento de adultos con AR de moderada a gravemente activa.

Evalúa eficacia y la seguridad de GSK3196165 (Otilimab) en comparación con placebo y con t

Producto en investigación: GSK3196165 (Otilimab)

Otilimab es un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al GM-CSF humano e impide su interacción con su receptor. El GM-CSF es una citocina proinflamatoria que favorece inflamación sinovial en la AR ya que se observó un aumento de los niveles de GM-CSF en el líquido sinovial de pacientes con AR y su receptor se expresa en el tejido sinovial. La eliminación o la neutralización del GM-CSF mejora el dolor, la función y la estructura histológica de las articulaciones en pacientes con AR.

Este estudio está dirigido a pacientes con AR moderada a gravemente activa, sin respuesta a Metotrexato.

RECLUTANDO!

Pacientes con
EPOC y Eosinofilia

ESTUDIO 208657

Estudio de Fase 3.

MEPOLIZUMAB como tratamiento adicional a pacientes con EPOC caracterizadas por exacerbaciones frecuentes y niveles de EOSINOFILOS

Producto en Investigación: MEPOLIZUMAB.

Mepolizumab es un anticuerpo monoclonal que inhibe la capacidad de la IL-5 .   SC mensual    

Criterios de Inclusión

  • >  40 años
  • Recuento de eosinofilos en sangre > 300  celulas
  • Diagnostico de EPOC >  un año.
  • VEF   mayor al 20 %  y menor a 80 % 
  • Al menos 2 exacerbaciones en el ultimo año que hayan requerido corticoides sistémicos o antibióticos ( O ambos ) o una INTERNACIÓN x exacerbación en el ultimo año.
  • Tratamiento con triple terapia. LABA/LAMA/ICS . 
  • Fumadores actuales o ex-fumadores con antecedentes de tabaquismo ≥10 paquetes por año.

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