Active Studies - Cardiology

SURMOUNT
Tirzepatida en la reducción de la morbilidad y mortalidad en adultos con obesidad. Fase III

Completed Studies - Cardiology

NODE 303
Taquicardia Supraventricular proxistica. Fase III

BI 1245.110
Chronic heart failure with preserved ejection fraction. Phase III

BI 1245.121
Chronic heart failure with reduced ejection fraction. Phase III

DELIVER
Chronic heart failure with preserved ejection fraction. Phase III

VOYAGER
Risk of thrombotic vascular events. Phase III

AUGUSTUS
Atrial fibrillation and acute coronary syndrome. Phase IV

ATLAS
Acute coronary syndrome. Phase ii

CANTOS
Infarction and vascular inflammation. Phase III

CHARISMA
Antiplatelet cardiovascular prevention. Phase III

CRESCENDO
Cardiovascular risk. Phase III

CSPP
Hypertension. Phase IV

CVT1
Cardiovascular diagnosis. Phase III

CVT2
Ischemic markers. Phase III

DAPA-HF
Chronic heart failure with reduced ejection fraction. Phase III

EUCLID
Peripheral vascular disease. Phase IIIb

GEMINI
Cardiovascular event. Phase III

OASIS
Acute ischemia. Phase III

ODDYSEY
Acute coronary syndrome. Phase IIIb

PARADIGM
Heart failure. Phase III

PEGASUS
Myocardial infarction and secondary prevention. Phase III

STEP-WISE
Heart failure. Phase IIb

THEMIS
Secondary prevention of heart attack. Phase IIIb

Active Studies - Dermatology

There are no active studies at this time

Completed Studies - Dermatology

AP611074 CT4
Genital condyloma. Phase ii

Active Studies - Diabetes

There are no active studies at this time

Completed Studies - Diabetes

SCORED
Diabetes and kidney failure. Phase III

VERTIS
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III

DAPA CK3
Diabetes and kidney failure. Phase III

DAPA CK4
Diabetes and kidney failure. Phase III

AFICIONADO
Diabetes. Phase IV

ABBVIE
Diabetes and diabetic nephropathy. Phase III

BCB109
Diabetes. Phase III

BC21713
Diabetes. Phase III

BI1218.18
Diabetes. Phase III

BI1245.9
Diabetes. Phase ii

BI1245.10
Diabetes. Phase ii

B1261007
Diabetic nephropathy. Phase III

CACZ
Diabetes. Phase IIb

CLAF 2308
Diabetes. Phase III

CLAF 2310
Diabetes. Phase III

CLAF 2338
Diabetes. Phase III

CLAF 23137
Poorly controlled diabetes with kidney disease. Phase III

CREDENCE
Diabetic nephropathy. Phase III

D1680C0002
Diabetes. Phase IIIb

D1680C0003
Diabetes. Phase IV

DAPA10
Diabetes. Phase IIIb

DECLARE
Diabetes. Phase III

DIA 3008
Diabetes. Phase III

DIA 3011
Diabetes. Phase III

DIA 4003
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III

ELIXA
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III

EXCSEL
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III

FOREST
Diabetes. Phase III

GETGOAL X
Diabetes. Phase III

HARMONY
Diabetes with cardiovascular event. Phase III / IV

IMAGINE 2
Diabetes. Phase III

M11-352
Diabetes and diabetic nephropathy. Phase III

MK-018
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III

MK0431-845
Diabetes. Phase III

MK0431-848
Diabetes. Phase III

MK-8835-001
Diabetes and diabetic nephropathy. Phase III

MK-8835-005
Diabetes. Metformin fails. Phase III

NN-95353626
Diabetes. Phase IIIa

ORIGIN
Diabetes and cardiovascular prevention. Phase III

RECAP
Diabetes. Phase III

SAVOR
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III

SERENADE
Diabetes. Phase III

TECOS
Diabetes. Phase III

Active Studies - GASTROENTEROLOGY

ASTRO
Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de inducción subcutáneo con Guselkumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.

AMGEN
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de la efavaleucina alfa en la inducción de la remisión clínica en participantes con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave.

CULTIVATE
Enfermedad de Crhon. Fase II/III

RPC
Enfermedad de Crhon. Fase III

CELGENE
Esofagitis Eosinofilica. Fase III

Completed Studies - GASTROENTEROLOGY

QUASAR
Colitis Ulcerosa. Fase III

HIBISCUS I
Ulcerative colitis Phase II / III

HIBISCUS II
Ulcerative colitis Phase III

RLM-MD-02
Diabetic gastroparesis. Phase III

RLM-MD-03
Diabetic gastroparesis. Extension study of the RLM-MD-02. Phase III

RLM-MD-04
Diabetic gastroparesis. Phase III

TAKEDA 3030
Ulcerative colitis and Crohn's disease. Phase III

TAKEDA 3031
Ulcerative colitis and Crohn's disease. Phase III

Active Studies - Gynecology

There are no active studies at this time

Completed Studies - Gynecology

ESTETRA
Hot flushes. Estetrol and placebo

Active Studies - Nephrology

Nefropatía por IgA
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de atrasentán en pacientes con nefropatía por IgA en riesgo de pérdida progresiva de la función renal

Esofagitis Eosinofílica
Phase III study, aimed at adult and adolescent patients (12 to 75 years old), diagnosed with eosinophilic esophagitis (EoE), who have presented an insufficient response to corticosteroid therapy or who do not tolerate corticosteroid therapy.

BI1378-0005
Este estudio está abierto a adultos con enfermedad renal crónica. Las personas con y sin diabetes tipo 2 pueden participar en este estudio.

BI1366-0022
Este estudio está abierto a adultos que tienen una enfermedad renal que no es causada por la diabetes. El propósito del estudio es averiguar si un medicamento llamado BI 685509 mejora la función renal. En este estudio se prueban tres dosis diferentes de BI 685509.

ZENITH
El propósito del estudio es evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento con zibotentan y dapagliflozina en combinación y dapagliflozina 10 mg como monoterapia en participantes con enfermedad renal crónica (ERC) con tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) ≥ 20 ml/min/ 1,73 m^2 y cociente entre albúmina y creatinina en orina (UACR) ≥ 150 mg/g y ≤ 5000 mg/g.

FRONTIER
Diabetes, nefropatía. Fase II b

ALIGN. Chinook
Nefropatía por IgA. Fase III

ZEUS
Enfermedad renal y enfermedad cardiovascular. Fase III

STABILIZE
Enfermedad renal crónica e Hiperpotasemia. Fase III

Completed Studies - Nephrology

FLAIR
Enfermedad Renal Proteinurica Crónica. Fase II b

205270
Anemia associated with chronic kidney disease

AKEBIA 14
Anemia and kidney failure. Phase III

AKEBIA 15
Anemia and kidney failure. Phase III

ASCEND
Anemia and kidney failure. Phase III

CREDENCE
Anemia and kidney failure. Phase III

OLYMPUS
Anemia and kidney failure. Phase III

PODOCYTE
Focal and segmental glomerulosclerosis. Phase III

DAPA CKD
Chronic kidney failure and proteinuria. Phase III

Active Studies - Pulmonology

EDP 938-104 ENANTA
Este es un estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de EDP-938 administrado por vía oral para el tratamiento de sujetos adultos no hospitalizados con infección confirmada por VSR que tienen un alto riesgo de complicaciones después de la infección por VSR.
Para cada sujeto, la duración de la participación en el estudio será de aproximadamente 33 días y consistirá de 3 períodos: selección, tratamiento y seguimiento,

TRITON
Estudio doble ciego, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, cruzado de tres vías para evaluar el efecto de una combinación triple de dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol más glicopirronio ( CHF5993 ) y una combinación doble de dipropionato de beclometasona más fumarato de formoterol ( CHF 1535) Ambos administrados a través de pMDI en hiperinsuflación pulmonar y tiempo de resistencia al ejercicio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

ALIENTO GB4311
Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de astegolimab en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

PILLAR
Estudio de 52 semanas, controlado con placebo y activo (roflumilast, Daliresp® 500 µg) para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI (tanimilast) como complemento de la terapia triple de mantenimiento en sujetos con EPOC y bronquitis crónica.

ASPEN
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de brensocatib en dosis de 10 mg y 25 mg en comparación con el placebo en la tasa de exacerbaciones pulmonares (EP) durante el período de tratamiento de 52 semanas.

PILASTER
Epoc. Fase III

BOREAS
COPD with eosinophilia. Phase III

208657 MATINE
COPD characterized by frequent exacerbations and levels of EOSINOPHILS. Phase III

ALIENTO. GB4311
PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA con antecedentes de exacerbaciones frecuente. Fase II b

Completed Studies - Pulmonology

BOREAS
COPD with eosinophilia. Phase III

HZA
Asthma in pediatric patients. Phase III

PEARL
COPD. Phase III

201378
Bronchial asthma. Phase III

ACD113874
COPD. Phase III

BORA
Severe bronchial asthma Phase III

CALIMA
Uncontrolled asthma Phase III

CHIESI
COPD. Phase III

CQAB149B2401
COPD. Phase III

CQVA
Moderate to severe COPD. Phase III

CTT
COPD. Phase III

D3250C00018
Uncontrolled asthma Phase III

DYNAGITO
COPD. Phase III

HZA
Asthma in children. Phase III

HZC113782
COPD. Phase II

LABA
Bronchial asthma. Phase III

MEDIVECTOR
Uncomplicated influenza. Phase III

SAS115358
Asthma in children. Phase IIb

SOPHOS
COPD. Phase III

SUMMIT
COPD. Phase III

TERRANOVA
Severe bronchial asthma Phase III

VESTRI
Asthma in children. Phase IV

Active Studies - Osteoporosis

There are no active studies at this time

Completed Studies - Osteoporosis

AMGEM 20110142
Osteoporosis. Phase III

AMGEN 337
Osteoporosis. Phase III

CZOL446M2309
Osteoporosis. Phase III

GHDW
Osteoporosis. Phase IV

RADIUS
Osteoporosis. Phase II

Active Studies - Rheumatology

JAZMINE
Estudio randomizado, controlado con placebo, paralelo, multicéntrico, doble ciego en hombres y mujeres entre los 18 a 65 años inclusive con lupus eritematoso sistémico (LES) activo, con autoanticuerpos positivos, que presentan una respuesta inadecuada a uno o más de los tratamientos estándar (es decir, inmunomoduladores, medicamentos antipalúdicos y GC)

TOPAZ
El objetivo principal de este estudio es demostrar la eficacia de BIIB059 en comparación con el placebo en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo, que están recibiendo tratamiento estándar de atención (SOC) de lupus para reducir la actividad de la enfermedad.

WILLOW
El propósito de este estudio de cesta de prueba de concepto (PoC) y búsqueda de dosis (DF) es evaluar la eficacia y seguridad de M5049 administrado por vía oral durante 24 semanas en el lupus eritematoso sistémico (SLE) y el lupus eritematoso cutáneo (CLE; lupus cutáneo subagudo). eritematoso [SCLE] y/o lupus eritematoso discoide [DLE]) participantes en un entorno aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, paralelo, adaptativo y de rango de dosis. Duración del estudio: 33 semanas Frecuencia de visitas: cada 2 o 4 semanas M5049 no está disponible a través de un programa de acceso ampliado.

Completed Studies - Rheumatology

CONTRAST 1 
Rheumatoid arthritis. Phase III

CONTRAST X 
Contrast 1 and Contrast 3 Extension Study

CREDO 4
Extension of the CREDO 2 and CREDO 3 studies. Phase III

CONTRAST 3 
Rheumatoid arthritis. Phase III

JADY
Rheumatoid arthritis. Phase III

OLE
Rheumatoid arthritis. Phase II

CREDO 2
Rheumatoid arthritis for patients with inadequate response to methotrexate. Phase III

ANDES
Rheumatoid arthritis. Phase II

CREDO 3
Rheumatoid arthritis for patients with inadequate response to TNF inhibitors. Phase III

DRIVE
DVT Prophylaxis enti II anti X. Phase II

HIP 1
Hip replacement. Phase III

HIP 2
Hip fracture. Phase III

EFC10571
Knee replacement. Phase III

JADV
Rheumatoid arthritis. Phase III

JADZ
Rheumatoid arthritis. Phase III

Active Studies - Lipids

There are no active studies at this time

Completed Studies - Lipids

KOWA
Hypertriglyceridaemia. Phase III

CLEAR
Hypertriglyceridaemia. Phase III

ODDYSEY
Dyslipidemia and acute myocardial infarction. Phase III

Active Studies - THROMBOSIS AND HEMOSTASIA

READY 1.
Phase 3 Clinical Study.
Objective To evaluate the efficacy and safety of CUSA-081 (Reteplase) vs Alteplase vs placebo in the treatment of dysfunction of CVAD (Central Catheters)

Completed Studies - THROMBOSIS AND HEMOSTASIA

ATHENA
Atrial fibrillation Phase III

BOREALIS
Atrial fibrillation Phase III

HOKUSAI
TVP/EP. Phase III

MARINER
Thromboembolic disease. Phase III

ROCKET
Atrial fibrillation Phase III

Active Studies - Neurology

There are no active studies at this time

Completed Studies - Neurology

Active Studies - Oncology

GO42784 LIDERA
Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del adyuvante Giredestrant en comparación con la elección del médico de la monoterapia endocrina adyuvante en participantes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo (cáncer de mama lidERA)

Completed Studies - Oncology

213400
Participantes cuya enfermedad permaneció estable o respondió a la quimioterapia de primera línea a base de platino con pembrolizumab contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadío IIIB/IIIC o IV (ZEAL-1L).

AMEERA-5
Advanced breast cancer. Amcanestrant (SAR439859) plus Plabociclib compared with treatment of ER (+), HER (-) breast cancer patients who have not received any prior systemic antineoplastic therapy for advanced disease.

Active Studies - Infectology

BANNER
HIV sin tratamiento previo. Fase III

Completed Studies - Infectology

TACKLE
Tratamiento de COVID en adultos ambulatorios. Fase III