Active Studies - Cardiology
SURMOUNT
Tirzepatida en la reducción de la morbilidad y mortalidad en adultos con obesidad. Fase III
SURMOUNT
Tirzepatida en la reducción de la morbilidad y mortalidad en adultos con obesidad. Fase III
NODE 303
Taquicardia Supraventricular proxistica. Fase III
BI 1245.110
Chronic heart failure with preserved ejection fraction. Phase III
BI 1245.121
Chronic heart failure with reduced ejection fraction. Phase III
DELIVER
Chronic heart failure with preserved ejection fraction. Phase III
VOYAGER
Risk of thrombotic vascular events. Phase III
AUGUSTUS
Atrial fibrillation and acute coronary syndrome. Phase IV
ATLAS
Acute coronary syndrome. Phase ii
CANTOS
Infarction and vascular inflammation. Phase III
CHARISMA
Antiplatelet cardiovascular prevention. Phase III
CRESCENDO
Cardiovascular risk. Phase III
CSPP
Hypertension. Phase IV
CVT1
Cardiovascular diagnosis. Phase III
CVT2
Ischemic markers. Phase III
DAPA-HF
Chronic heart failure with reduced ejection fraction. Phase III
EUCLID
Peripheral vascular disease. Phase IIIb
GEMINI
Cardiovascular event. Phase III
OASIS
Acute ischemia. Phase III
ODDYSEY
Acute coronary syndrome. Phase IIIb
PARADIGM
Heart failure. Phase III
PEGASUS
Myocardial infarction and secondary prevention. Phase III
STEP-WISE
Heart failure. Phase IIb
THEMIS
Secondary prevention of heart attack. Phase IIIb
There are no active studies at this time
AP611074 CT4
Genital condyloma. Phase ii
SCORED
Diabetes and kidney failure. Phase III
VERTIS
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III
DAPA CK3
Diabetes and kidney failure. Phase III
DAPA CK4
Diabetes and kidney failure. Phase III
AFICIONADO
Diabetes. Phase IV
ABBVIE
Diabetes and diabetic nephropathy. Phase III
BCB109
Diabetes. Phase III
BC21713
Diabetes. Phase III
BI1218.18
Diabetes. Phase III
BI1245.9
Diabetes. Phase ii
BI1245.10
Diabetes. Phase ii
B1261007
Diabetic nephropathy. Phase III
CACZ
Diabetes. Phase IIb
CLAF 2308
Diabetes. Phase III
CLAF 2310
Diabetes. Phase III
CLAF 2338
Diabetes. Phase III
CLAF 23137
Poorly controlled diabetes with kidney disease. Phase III
CREDENCE
Diabetic nephropathy. Phase III
D1680C0002
Diabetes. Phase IIIb
D1680C0003
Diabetes. Phase IV
DAPA10
Diabetes. Phase IIIb
DECLARE
Diabetes. Phase III
DIA 3008
Diabetes. Phase III
DIA 3011
Diabetes. Phase III
DIA 4003
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III
ELIXA
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III
EXCSEL
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III
FOREST
Diabetes. Phase III
GETGOAL X
Diabetes. Phase III
HARMONY
Diabetes with cardiovascular event. Phase III / IV
IMAGINE 2
Diabetes. Phase III
M11-352
Diabetes and diabetic nephropathy. Phase III
MK-018
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III
MK0431-845
Diabetes. Phase III
MK0431-848
Diabetes. Phase III
MK-8835-001
Diabetes and diabetic nephropathy. Phase III
MK-8835-005
Diabetes. Metformin fails. Phase III
NN-95353626
Diabetes. Phase IIIa
ORIGIN
Diabetes and cardiovascular prevention. Phase III
RECAP
Diabetes. Phase III
SAVOR
Diabetes and cardiovascular risk. Phase III
SERENADE
Diabetes. Phase III
TECOS
Diabetes. Phase III
ASTRO
Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de inducción subcutáneo con Guselkumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
AMGEN
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de la efavaleucina alfa en la inducción de la remisión clínica en participantes con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave.
CULTIVATE
Enfermedad de Crhon. Fase II/III
RPC
Enfermedad de Crhon. Fase III
CELGENE
Esofagitis Eosinofilica. Fase III
QUASAR
Colitis Ulcerosa. Fase III
HIBISCUS I
Ulcerative colitis Phase II / III
HIBISCUS II
Ulcerative colitis Phase III
RLM-MD-02
Diabetic gastroparesis. Phase III
RLM-MD-03
Diabetic gastroparesis. Extension study of the RLM-MD-02. Phase III
RLM-MD-04
Diabetic gastroparesis. Phase III
TAKEDA 3030
Ulcerative colitis and Crohn's disease. Phase III
TAKEDA 3031
Ulcerative colitis and Crohn's disease. Phase III
ESTETRA
Hot flushes. Estetrol and placebo
Nefropatía por IgA
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de atrasentán en pacientes con nefropatía por IgA en riesgo de pérdida progresiva de la función renal
Esofagitis Eosinofílica
Phase III study, aimed at adult and adolescent patients (12 to 75 years old), diagnosed with eosinophilic esophagitis (EoE), who have presented an insufficient response to corticosteroid therapy or who do not tolerate corticosteroid therapy.
BI1378-0005
Este estudio está abierto a adultos con enfermedad renal crónica. Las personas con y sin diabetes tipo 2 pueden participar en este estudio.
BI1366-0022
Este estudio está abierto a adultos que tienen una enfermedad renal que no es causada por la diabetes. El propósito del estudio es averiguar si un medicamento llamado BI 685509 mejora la función renal. En este estudio se prueban tres dosis diferentes de BI 685509.
ZENITH
El propósito del estudio es evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento con zibotentan y dapagliflozina en combinación y dapagliflozina 10 mg como monoterapia en participantes con enfermedad renal crónica (ERC) con tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) ≥ 20 ml/min/ 1,73 m^2 y cociente entre albúmina y creatinina en orina (UACR) ≥ 150 mg/g y ≤ 5000 mg/g.
FRONTIER
Diabetes, nefropatía. Fase II b
ALIGN. Chinook
Nefropatía por IgA. Fase III
ZEUS
Enfermedad renal y enfermedad cardiovascular. Fase III
STABILIZE
Enfermedad renal crónica e Hiperpotasemia. Fase III
FLAIR
Enfermedad Renal Proteinurica Crónica. Fase II b
205270
Anemia associated with chronic kidney disease
AKEBIA 14
Anemia and kidney failure. Phase III
AKEBIA 15
Anemia and kidney failure. Phase III
ASCEND
Anemia and kidney failure. Phase III
CREDENCE
Anemia and kidney failure. Phase III
OLYMPUS
Anemia and kidney failure. Phase III
PODOCYTE
Focal and segmental glomerulosclerosis. Phase III
DAPA CKD
Chronic kidney failure and proteinuria. Phase III
EDP 938-104 ENANTA
Este es un estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de EDP-938 administrado por vía oral para el tratamiento de sujetos adultos no hospitalizados con infección confirmada por VSR que tienen un alto riesgo de complicaciones después de la infección por VSR.
Para cada sujeto, la duración de la participación en el estudio será de aproximadamente 33 días y consistirá de 3 períodos: selección, tratamiento y seguimiento,
TRITON
Estudio doble ciego, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, cruzado de tres vías para evaluar el efecto de una combinación triple de dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol más glicopirronio ( CHF5993 ) y una combinación doble de dipropionato de beclometasona más fumarato de formoterol ( CHF 1535) Ambos administrados a través de pMDI en hiperinsuflación pulmonar y tiempo de resistencia al ejercicio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
ALIENTO GB4311
Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de astegolimab en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
PILLAR
Estudio de 52 semanas, controlado con placebo y activo (roflumilast, Daliresp® 500 µg) para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI (tanimilast) como complemento de la terapia triple de mantenimiento en sujetos con EPOC y bronquitis crónica.
ASPEN
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de brensocatib en dosis de 10 mg y 25 mg en comparación con el placebo en la tasa de exacerbaciones pulmonares (EP) durante el período de tratamiento de 52 semanas.
PILASTER
Epoc. Fase III
BOREAS
COPD with eosinophilia. Phase III
208657 MATINE
COPD characterized by frequent exacerbations and levels of EOSINOPHILS. Phase III
ALIENTO. GB4311
PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA con antecedentes de exacerbaciones frecuente. Fase II b
BOREAS
COPD with eosinophilia. Phase III
HZA
Asthma in pediatric patients. Phase III
PEARL
COPD. Phase III
201378
Bronchial asthma. Phase III
ACD113874
COPD. Phase III
BORA
Severe bronchial asthma Phase III
CALIMA
Uncontrolled asthma Phase III
CHIESI
COPD. Phase III
CQAB149B2401
COPD. Phase III
CQVA
Moderate to severe COPD. Phase III
CTT
COPD. Phase III
D3250C00018
Uncontrolled asthma Phase III
DYNAGITO
COPD. Phase III
HZA
Asthma in children. Phase III
HZC113782
COPD. Phase II
LABA
Bronchial asthma. Phase III
MEDIVECTOR
Uncomplicated influenza. Phase III
SAS115358
Asthma in children. Phase IIb
SOPHOS
COPD. Phase III
SUMMIT
COPD. Phase III
TERRANOVA
Severe bronchial asthma Phase III
VESTRI
Asthma in children. Phase IV
There are no active studies at this time
AMGEM 20110142
Osteoporosis. Phase III
AMGEN 337
Osteoporosis. Phase III
CZOL446M2309
Osteoporosis. Phase III
GHDW
Osteoporosis. Phase IV
RADIUS
Osteoporosis. Phase II
JAZMINE
Estudio randomizado, controlado con placebo, paralelo, multicéntrico, doble ciego en hombres y mujeres entre los 18 a 65 años inclusive con lupus eritematoso sistémico (LES) activo, con autoanticuerpos positivos, que presentan una respuesta inadecuada a uno o más de los tratamientos estándar (es decir, inmunomoduladores, medicamentos antipalúdicos y GC)
TOPAZ
El objetivo principal de este estudio es demostrar la eficacia de BIIB059 en comparación con el placebo en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo, que están recibiendo tratamiento estándar de atención (SOC) de lupus para reducir la actividad de la enfermedad.
WILLOW
El propósito de este estudio de cesta de prueba de concepto (PoC) y búsqueda de dosis (DF) es evaluar la eficacia y seguridad de M5049 administrado por vía oral durante 24 semanas en el lupus eritematoso sistémico (SLE) y el lupus eritematoso cutáneo (CLE; lupus cutáneo subagudo). eritematoso [SCLE] y/o lupus eritematoso discoide [DLE]) participantes en un entorno aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, paralelo, adaptativo y de rango de dosis. Duración del estudio: 33 semanas Frecuencia de visitas: cada 2 o 4 semanas M5049 no está disponible a través de un programa de acceso ampliado.
CONTRAST 1
Rheumatoid arthritis. Phase III
CONTRAST X
Contrast 1 and Contrast 3 Extension Study
CREDO 4
Extension of the CREDO 2 and CREDO 3 studies. Phase III
CONTRAST 3
Rheumatoid arthritis. Phase III
JADY
Rheumatoid arthritis. Phase III
OLE
Rheumatoid arthritis. Phase II
CREDO 2
Rheumatoid arthritis for patients with inadequate response to methotrexate. Phase III
ANDES
Rheumatoid arthritis. Phase II
CREDO 3
Rheumatoid arthritis for patients with inadequate response to TNF inhibitors. Phase III
DRIVE
DVT Prophylaxis enti II anti X. Phase II
HIP 1
Hip replacement. Phase III
HIP 2
Hip fracture. Phase III
EFC10571
Knee replacement. Phase III
JADV
Rheumatoid arthritis. Phase III
JADZ
Rheumatoid arthritis. Phase III
There are no active studies at this time
KOWA
Hypertriglyceridaemia. Phase III
CLEAR
Hypertriglyceridaemia. Phase III
ODDYSEY
Dyslipidemia and acute myocardial infarction. Phase III
READY 1.
Phase 3 Clinical Study.
Objective To evaluate the efficacy and safety of CUSA-081 (Reteplase) vs Alteplase vs placebo in the treatment of dysfunction of CVAD (Central Catheters)
ATHENA
Atrial fibrillation Phase III
BOREALIS
Atrial fibrillation Phase III
HOKUSAI
TVP/EP. Phase III
MARINER
Thromboembolic disease. Phase III
ROCKET
Atrial fibrillation Phase III
There are no active studies at this time
GO42784 LIDERA
Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del adyuvante Giredestrant en comparación con la elección del médico de la monoterapia endocrina adyuvante en participantes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo (cáncer de mama lidERA)
213400
Participantes cuya enfermedad permaneció estable o respondió a la quimioterapia de primera línea a base de platino con pembrolizumab contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadío IIIB/IIIC o IV (ZEAL-1L).
AMEERA-5
Advanced breast cancer. Amcanestrant (SAR439859) plus Plabociclib compared with treatment of ER (+), HER (-) breast cancer patients who have not received any prior systemic antineoplastic therapy for advanced disease.
BANNER
HIV sin tratamiento previo. Fase III
TACKLE
Tratamiento de COVID en adultos ambulatorios. Fase III