Áreas terapéuticas y Protocolos
Cardiología
Estudios Activos - Cardiología
BaxHTN
Un estudio de grupo paralelo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Baxdrostat en participantes con hipertensión no controlada que toman dos o más medicamentos, incluidos participantes con hipertensión resistente.
LIBREXIA ACS
Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y basado en eventos para demostrar la Eficacia y seguridad de un inhibidor oral del factor XIa, después de un síndrome coronario agudo (SCA) reciente
HERMES
Efectos de ziltivekimab versus placebo sobre la morbilidad y mortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica con fracción de eyección conservada e inflamación sistémica.
LIBREXIA AFL
Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, grupo paralelo, activo para evaluar la eficacia y seguridad de Milvexian, un factor oral XIa Inhibidor, versus apixabán en participantes con fibrilación auricular.
Estudios Finalizados - Cardiología
AMETHYST
AMETHYST - D5496C00005
"Un estudio de fase 2, multicéntrico, doble ciego, de 3 ramas, controlado por placebo y activo para evaluar la eficacia y seguridad de Verinurad combinado con alopurinol en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada."
NODE-303
Estudio multicéntrico, multinacional, abierto, para evaluar la seguridad del aerosol nasal etripamilo en pacientes con taquicardia supraventricular paroxística. Fase III
AUGUSTUS
CV185316 Ensayo clínico abierto, factorial 2x2, aleatorizado, controlado, para evaluar la seguridad de Apixaban en comparación con un antagonista de la vitamina K y aspirina en comparación con placebo de aspirina en pacientes con fibrilación auricular y síndrome coronario agudo o intervención coronaria percutánea.
MARINER
RIVAROXDVT3002; Fase 3 BAY 59-7939/17261
Evaluación, en pacientes con procesos médicos, de rivaroxaban frente a placebo en la reducción del riesgo de tromboembolismo venoso después del alta hospitalaria
(MARINER)
DAPA HF
DAPA HF – D1699C00001 Estudio para evaluar el efecto de Dapagliflozina en la incidencia del empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o en la mortalidad cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida
VOYAGER PAD
BAY 59-7939 / 17454 Estudio en fase III, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, internacional y multicéntrico que investiga la eficacia y la seguridad de rivaroxabán para reducir el riesgo de eventos vasculares trombóticos mayores en pacientes con enfermedad arterial periférica sintomáticas sometidos a procedimientos de revascularización de las extremidades inferiores.
Cardiovascular
Estudios Activos - Cardiovascular
BalanceD-HF
"Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de episodios de insuficiencia cardíaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y deterioro de la función renal (BalanceD-HF)"
ACCLAIM-Lp(a)
J3L-MC-EZEF
“Un estudio de Fase 3, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar el efecto de Lepodisirán en la reducción de eventos adversos cardiovasculares mayores en adultos con lipoproteína(a) elevada, que presentan enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida o corren el riesgo de presentar el primer evento cardiovascular - ACCLAIM-Lp(a)”
Estudios Finalizados - Cardiovascular
SYNCHRONIZE
Una estudio de Fase III, aleatorizada, doble ciego, de grupos paralelos, impulsada por eventos, estudio de seguridad cardiovascular con BI 456906 administrado por vía subcutánea en comparación con placebo en participantes con sobrepeso o la obesidad
SURMOUNT – Obesidad
Un estudio de Fase 3, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar el efecto de Tirzepatida en la reducción de la morbilidad y mortalidad en adultos con obesidad”. Este estudio investigará el efecto de la tirzepatida en la reducción de la morbilidad y la mortalidad en adultos que viven con obesidad y proporcionará pruebas adicionales de los posibles beneficios clínicos de la tirzepatida en esta población.
ZEUS
Estudio de investigación para observar como funciona ziltivekimab comparado con placebo en personas con enfermedad cardiovascular, insuficiencia renal crónica e inflamación.
ESPERION
1002-043 - Esperion
"Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar los efectos del ácido bempedoico (ETC-1002) en la aparición de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular o con alto riesgo de desarrollarla, que no toleran las estatinas"
Dermatología
Estudios Activos - Dermatología
1368-0098
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase IIb/fase III para evaluar la eficacia y seguridad de spesolimab en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave
Estudios Finalizados - Dermatología
PSO3001
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 en el tratamiento de participantes con psoriasis en placas de moderada a severa, con retiro del aleatorizado y retratamiento
INCB 18424-319
Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con vehículo para evaluar la eficacia y la seguridad de ruxolitinib en crema en participantes con prurigo nodular; evaluación tópica de ruxolitinib en el prurigo nodular (TRuE-PN1)
Diabetes
Estudios Activos - Diabetes
No hay estudios activos en este momento
Estudios Finalizados - Diabetes
ACHIEVE-3
J2A-MC-GZGU Un estudio de fase 3, aleatorizado y abierto para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 oral una vez al día en comparación con semaglutida oral en participantes adultos con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado con metformina (ACHIEVE-3)
MK 0431-845
MK0431-845
Estudio clínico de Fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de la continuación de la administración de sitagliptina en comparación con el retiro de sitagliptina durante el inicio y la titulación de insulina glargina (LANTUS®) en participantes con diabetes mellitus tipo 2
MK 8835-001
MK 8835-001
“Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ertugliflozina (MK-8835/PF-04971729) en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica en etapa 3, cuyo control glucémico es inadecuado con el tratamiento antihiperglucemiante de base”
DIA 4003
Protocolo 28431754DIA4003
“Estudio aleatorizado, multicentrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo, de los efectos de la canagliflozina en los parámetro de valoriacion renales en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo 2”
HARMONY
GLP 116174
“Estudio a largo plazo, con asignación aleatoria, doble ciego, controlado con placebo para determinar el efecto de albiglutide sumado a terapias estándar de reducción de la glucosa en sangre en eventos cardiovasculares mayores en pacientes con diabetes mellitus Tipo 2.”
VERTIS
MK-8835-004-01/ B1521021
“Estudio aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar los resultados cardiovasculares tras el tratamiento con ertugliflozina (MK-8835/PF-04971729) en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad vascular establecida”, el estudio cv Vertis."
ABBVIE
Estudio aleatorizado, multipaís, multicéntrico, a doble ciego, paralelo y controlado con placebo sobre los efectos de atrasentan en resultados renales de sujetos con diabetes tipo 2 y nefropatía. SONAR: estudio de nefropatía diabética con atrasentan
SCORED
EFC14875 – SCORED - Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de grupos paralelos para demostrar los efectos de sotagliflozina sobre los eventos cardiovasculares y renales en pacientes con diabetes tipo 2, factores de riesgo cardiovascular e insuficiencia renal moderada
Gastroenterología
Estudios Activos - Gastroenterología
LIBERTY
Una Fase 2, multicéntrica, aleatorizada, doble ciego, placebo- estudio controlado de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia con dupilumab en pacientes con moderada a colitis ulcerosa severamente activa con una eosinófila fenotipo.Un estudio para investigar la eficacia y seguridad de la terapia con dupilumab en comparación con placebo en participantes de >=18 años con colitis ulcerosa activa de moderada a grave con un fenotipo eosinofílico
AMG 592 20210210
Un estudio de fase 2 de extensión a largo plazo (LTE) para evaluar la seguridad y eficacia de Efavaleukina alfa en sujetos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave
DUET-UC
Número Parexel :263114 / Número de sitio : UC #10002Estudio de fase 2b aleatorizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada de inducción y mantenimiento con guselkumab y golimumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
ASTRO
Estudio de fase 3, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de inducción subcutáneo con Guselkumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
AMG592 20170104
Un estudio Fase 2, de determinación de dosis, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico. Para evaluar la seguridad y la eficacia de Efavaleukina alfa en terapia de inducción en participantes con colitis ulcerativa moderada a gravemente activa
Estudios Finalizados - Gastroenterología
CC-93538-EE-02
“Estudio de extensión de fase 3, multicéntrico, multinacional, abierto, para evaluar la seguridad a largo plazo de CC-93538 en sujetos adultos y adolescentes con esofagitis eosinifílica”
QUASAR
Colitis ulcerosa
RLM-MD-04
RLM-MD-04
“Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de la relamorelina en pacientes con gastroparesia diabética”
RLM-MD-03
RLM-MD-03
“Estudio de 46 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3, con un período de 6 semanas de retiro del fármaco aleatorizado, para evaluar la seguridad y eficacia de la relamorelina en pacientes con gastroparesia diabética”
RLM-MD-02
RLM-MD-02
“Estudio de 12 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de la relamorelina en pacientes con gastroparesia diabética”
Ginecología
Estudios Activos - Ginecología
No hay estudios activos en este momento
Estudios Finalizados - Ginecología
ESTETRA
MIT-Do001-C301: Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del estetrol para el tratamiento de los síntomas vasomotores de moderados a graves en mujeres posmenopáusicas (estudio E4Comfort I)
Hepatología
Estudios Activos - Hepatología
K-001-201
"Estudio de fase 2, multicéntrico, controlado con placebo, aleatorizado, doble ciego, de 48 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada de K-877-ER y CSG452 en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica (NASH) con fibrosis hepática"
Estudios Finalizados - Hepatología
FORTUNA
Estudio de fase IIb/III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la cotadutida en participantes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis.
Infectología
Estudios Activos - Infectología
ENANTA
Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de EDP-938 en adultos no hospitalizados con infección aguda por el Virus Sincicial Respiratorio y con alto riesgo de complicaciones.
Estudios Finalizados - Infectología
VOLITION
Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad, participante elección y preferencia de un régimen oral una vez al día o un régimen inyectable de acción prolongada cada dos meses para el tratamiento del VIH-1 en adultos que no tomaron previamente terapia antirretroviral.
SUNRISE-3
Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de bemnifosbuvir en pacientes ambulatorios de alto riesgo con COVID-19.
SCORPIO-HR
Un estudio de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 24 semanas de la clínica y efecto antiviral de S-217622 en comparación con el placebo en participantes no hospitalizados con COVID-19
BANNER
Estudio abierto, de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, de dos partes, con diseño adaptativo, para evaluar el efecto antiviral, la seguridad y la tolerabilidad de GSK3810109A, un anticuerpo monoclonal humano ampliamente neutralizante específico del VIH-1 en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo con antirretrovirales.
TACKLE
"Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para determinar la seguridad y eficacia de AZD7442 para el tratamiento de COVID-19 en adultos no hospitalizados"
Lípidos
Estudios Activos - Lípidos
No hay estudios activos en este momento
Estudios Finalizados - Lípidos
PROMINENT
“PROMINENT Pemafibrato para reducir los desenlaces cardiovasculares reduciendo los triglicéridos en pacientes con diabetes”
Nefrología
Estudios Activos - Nefrología
BGB-3111-309
BGB-3111-309: un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con control activo y abierto para Evaluar la eficacia y seguridad de zanubrutinib en pacientes con membrana primaria Nefropatía. Protocolo de estudio, Versión de enero de 2022.
TRANSCEND-T2D-3
16 pacientes en 4 meses
22 pacientes en 6 meses
Un estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico y doble ciego para investigar la eficacia y seguridad de retatrutida una vez por semana en comparación con placebo en participantes adultos con diabetes tipo 2, insuficiencia renal moderada o grave con control glucémico inadecuado con insulina basal con o sin metformina y /o inhibidor de SGLT2 (TRANSCEND-T2D-3)
J1I-MC-GZQA
T2DM & CKD
NN9388-7700
NN9388-7700
Eficacia y seguridad de cagrilintida s.c. coadministrada. 2,4 mg en combinación con semaglutida s.c. 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) una vez a la semana en comparación con semaglutida, cagrilinitida y placebo en personas con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2
ZENITH
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Zibotentán/ Dapagliflozina en Comparación con Dapagliflozina Sola en Participantes con Enfermedad Renal Crónica y Proteinuria Elevada
Estudios Finalizados - Nefrología
ZENITH HP /D4325C00007
Estudio para la Identificación y Caracterización de Pacientes con Enfermedad Renal Crónica y Proteinuria.
CR845-310302 / KICK 2/CARA
Pacientes con Enfermedad Renal Crónica Avanzada con Prurito Moderado a Severo y no en Diálisis
CR845-310302 2048/0010
STABILIZE
Evaluar el efecto del ciclosilicato de sodio y circonio en la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en participantes con ERC e hiperpotasemia o en riesgo de hiperpotasemia (STABILIZE-CKD)
BI 1378-0005
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de doce grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de dosis múltiples de BI oral 690517 durante 14 semanas, solo y en combinación con empagliflozina, en pacientes con diabetes y enfermedad renal crónica no diabética
6 + 5
FLAIR
Estudio de fase 2B, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, multicéntrico y de varias dosis de AZD5718 en participantes con enfermedad renal proteinúrica crónica
Zenith
Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con principio activo,
de grupos paralelos de determinación de dosis para evaluar la eficacia, la seguridad y la
tolerabilidad de zibotentán y dapagliflozina en pacientes con enfermedad renal crónica con
tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) >=20 ml/min/1,73 m2”
Neumonología
Estudios Activos - Neumonología
TANGO
Un ensayo de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos de 2 brazos que evalúa la eficacia y seguridad del inhalador de polvo seco (DPI) CHF6001 (dosis diaria total 3200 ug) como complemento al corticosteroide inhalado de dosis media o alta de mantenimiento en combinación con agonistas ß2 de acción prolongada en sujetos con asma no controlada
GB43374 OLE – ALNASA
Estudio de extensión abierto (OLE) multicéntrico de Fase III para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de astegolimab en combinación con el estándar de atención (SOC) ,
DOMINICA
AstraZeneca: D3250C00024
Parexel: 268888
Estudio de fase 3 de eficacia y seguridad de benralizumab en pacientes pediátricos con asma eosinofílica grave, tiempo hasta la primera exacerbación del asma, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo
Codigo
CALM Bellus
Un estudio de eficacia y seguridad de fase 3, 12 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de brazo paralelo
de BLU-5937 en participantes adultos con tos crónica refractaria o inexplicable (RCC)
(CALM-1)
Pillar – CLI-06001AA1-05
Estudio de 52 semanas, controlado con placebo y activo (roflumilast, Daliresp® 500 µg) para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI (tanimilast) como complemento de la terapia triple de mantenimiento en sujetos con EPOC y bronquitis crónica.
TRITON
Estudio doble ciego, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, cruzado de tres vías para evaluar el efecto de una combinación triple de dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol más glicopirronio ( CHF5993 ) y una combinación doble de dipropionato de beclometasona más fumarato de formoterol ( CHF 1535) Ambos administrados a través de pMDI en hiperinsuflación pulmonar y tiempo de resistencia al ejercicio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
PILASTER
Estudio controlado con placebo de 52 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de CHF6001 DPI (tanimilast), como complemento de la terapia triple de mantenimiento en sujetos con EPOC y bronquitis crónica
Estudios Finalizados - Neumonología
ALIENTO
Estudio de extensión abierto (OLE) multicéntrico de Fase III para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de astegolimab en combinación con el estándar de atención (SOC) ,
ASPEN INS1007-301
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto de brensocatib en dosis de 10 mg y 25 mg en comparación con el placebo en la tasa de exacerbaciones pulmonares (EP) durante el período de tratamiento de 52 semanas.
MATINE
208657
“Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, controlado con placebo de mepolizumab 100 mg por vía s.c. como tratamiento de adición en participantes con EPOC con exacerbaciones frecuentes y caracterizada por niveles de eosinófilos (Estudio 208657)”
Oncología
Estudios Activos - Oncología
VERBENA
Un estudio aleatorizado, doble ciego para comparar la farmacocinética, entre ABP 206 y Nivolumab (Opdivo®) en sujetos con melanoma en etapa III o IV resecados en el entorno adyuvante.
Estudios Finalizados - Oncología
TROPION 02
Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) frente a la elección del investigador de quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recurrente inoperable o metastásico de primera línea que no son candidatos para la terapia con inhibidores de PD1/PD-L1 (TROPION Mama02)
lidERA/TRIO045
Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del adyuvante Giredestrant en comparación con la elección del médico de la monoterapia endocrina adyuvante en participantes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo (cáncer de mama lidERA)
TROPION 01
No hay datos disponibles en este momento
213400
“Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo,
multicéntrico para comparar niraparib más pembrolizumab frente a placebo más
pembrolizumab como tratamiento de mantenimiento en participantes cuya enfermedad
permaneció estable o respondió a la quimioterapia de primera línea a base de platino
con pembrolizumab contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadío IIIB o
IV”
AMEERA – 5
Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble
ciego de amcenestrant (SAR439859) más palbociclib
en comparación con letrozol más palbociclib para el
tratamiento de pacientes con cáncer de mama RE(+),
HER2(–) que no han recibido tratamiento
antineoplásico sistémico previo para la enfermedad
avanzada
CUSA
Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Activo
y estudio controlado con placebo sobre el uso de CUSA-081 para el acceso venoso central disfuncional
Dispositivos [CVAD]
Reumatología
Estudios Activos - Reumatología
APATURA
DRI17821
Un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis, eficacia y seguridad de SAR441566 más metotrexato en adultos con artritis reumatoide de moderada a grave.
1366-0031
Estudio de fase II, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos, de eficacia y seguridad de BI 685509 en adultos con esclerosis sistémica cutánea difusa progresiva temprana.
MARS-17
Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis (MARS-17) de GSK3858279 en participantes adultos con dolor moderado a severo ocasionado por artrosis de rodilla.
EMERALD
230LE306
"Un estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico, aleatorizado, a ciegas, de fase 3 para evaluar la Seguridad y eficacia de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo"
WILLOW LTE MS200569_0048
Un estudio de fase II, doble ciego, de dosis variable, paralelo y de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de Enpatoran en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo, lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico que han completado el tratamiento del estudio WILLOW
(MS200569_0003)
AMETHYST
230LE301, Parte A (Fase 2)/ Parte B (Fase 3) Aleatorizado, doble ciego, placebo
Estudio multicéntrico controlado para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con Lupus eritematoso cutáneo subagudo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin Manifestaciones Sistémicas y Refractarios y/o Intolerantes a la Terapia Antipalúdica
(AMETHYST)
TOPAZ
El objetivo principal de este estudio es demostrar la eficacia de BIIB059 en comparación con el placebo en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo, que están recibiendo tratamiento estándar de atención (SOC) de lupus para reducir la actividad de la enfermedad.
Estudios Finalizados - Reumatología
JASMINE 80202135SLE2001
Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de nipocalimab en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo.
WILLOW
El propósito de este estudio de cesta de prueba de concepto (PoC) y búsqueda de dosis (DF) es evaluar la eficacia y seguridad de M5049 administrado por vía oral durante 24 semanas en el lupus eritematoso sistémico (SLE) y el lupus eritematoso cutáneo (CLE; lupus cutáneo subagudo). eritematoso [SCLE] y/o lupus eritematoso discoide [DLE]) participantes en un entorno aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, paralelo, adaptativo y de rango de dosis. Duración del estudio: 33 semanas Frecuencia de visitas: cada 2 o 4 semanas M5049 no está disponible a través de un programa de acceso ampliado.
CONTRAST X (EXTENSIÓN)
“Estudio multicéntrico, de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia de GSK3196165 en el tratamiento de artritis reumatoide.”
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