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Profesionales Médicos

Derivar un paciente

El Centro de Investigaciones Médicas ofrece a los Médicos, la posibilidad de derivar pacientes para que sean incorporados en protocolos de investigación.

Mantendremos un contacto directo y fluido con usted para mantenerlo informado sobre la evolución de su pacientes a partir del momento de su evaluación inicial.

Para mayor información:

Estudios Activos Reclutando Pacientes

Área de Cardiología

EASi-HF

RECLUTANDO

“Un ensayo de superioridad de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego de fase III para evaluar la eficacia y seguridad del uso combinado de BI 690517 oral y empagliflozina en comparación con placebo y empagliflozina en pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) clases II a IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) >=40%”.

EASi-HF Reduced

RECLUTANDO

Título del protocolo: EASi-HF Reduced: ensayo de superioridad de fase III, doble ciego, aleatorizado y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del uso combinado de BI 690517 oral y empagliflozina en comparación con placebo y empagliflozina en participantes con insuficiencia cardíaca crónica sintomática (IC: NYHA II-IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) < 40 %

J2O-MC-EKBG

RECLUTANDO

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar el efecto de Muvalaplin en la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con lipoproteína(a) elevada que han tenido un evento cardiovascular aterosclerótico previo o están en riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular aterosclerótico - MOVE-Lp(a)

ATTAIN

RECLUTANDO

Título del protocolo: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y basado en eventos para investigar el efecto de orforglipron en la incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida o enfermedad renal crónica (ATTAIN-Outcomes)

BalanceD-HF

RECLUTANDO

"Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de episodios de insuficiencia cardíaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y deterioro de la función renal (BalanceD-HF)"

BaxDuo PREVENT HF

RECLUTANDO

Estudio de fase III para investigar el riesgo de insuficiencia cardíaca y muerte cardiovascular con Baxdrostat en combinación con dapagliflozina en participantes con mayor riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca.

Enith 2

RECLUTANDO

WC45726 (0165/1298): ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, ESTUDIO GRUPAL CONTROLADO CON PLACEBO, PARALELO ESTUDIO GRUPAL PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SEMANAL DE RO7795068 (CT RO7795068 (CT-388) -388) ADMINISTRADO A PARTICIPANTES CON OBESIDAD O SOBREPESO Y DIABETES TIPO 2.

MARITIME – CV

RECLUTANDO

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el impacto de Maridebart Cafraglutide en los resultados cardiovasculares en participantes que viven con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

INCB 18424-309

RECLUTANDO

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, sobre eficacia y seguridad de la crema de ruxolitinib en niños (edades >= 6 años a < 12 años) con vitíligo no segmentario.

EFC18241

RECLUTANDO

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de 2 brazos para investigar la eficacia y seguridad de teplizumab en comparación con placebo en participantes de 1 a 25 años de edad con diagnóstico reciente de diabetes tipo 1 en etapa 3 (DT1)

kaiNETIC-2

RECLUTANDO

Número de protocolo K9531-3104 Título: Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de KAI-9531 una vez por semana en participantes con diabetes que presentan obesidad o sobrepeso.

CHESTNUT

RECLUTANDO

ALXN1850-HPP-303 Un Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Abierto, de Grupos Paralelos, con Control Activo y Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de ALXN1850 en Comparación con Asfotasa Alfa Administrada por Vía Subcutánea en Participantes Pediátricos (de 2 a < 12 años de edad) con Hipofosfatasia (HPP) Tratados Previamente con Asfotasa Alfa

HICKORY

RECLUTANDO

ALXN1850-HPP-301 “Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN1850 (Fosfatasa Alcalina Recombinante) administrada por vía subcutánea en participantes adolescentes (de 12 a < 18 años de edad) y adultos con hipofosfatasia que no han sido tratados previamente con Asfotase Alfa”

MULBERRY

RECLUTANDO

ALXN1850-HPP-305 “Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN1850 frente a la administración de placebo Subcutáneamente en participantes pediátricos sin tratamiento previo (de 2 a < 12 años de edad) con Hipofosfatasia (HPP)”

C5091017

RECLUTANDO

Protocolo C5091017: UN ESTUDIO INTERVENCIONAL DE EFICACIA Y SEGURIDAD, FASE 3, DOBLE CIEGO, 2 BRAZO PARA INVESTIGAR IBUZATRELVIR ADMINISTRADO POR VÍA ORAL COMPARADO CON PLACEBO EN NO PARTICIPANTES ADULTOS Y ADOLESCENTES SINTOMÁTICOS HOSPITALIZADOS CON COVID-19 OMS TIENEN UN ALTO RIESGO DE PROGRESAR A UNA ENFERMEDAD GRAVE

Baxduo PACIFIC

RECLUTANDO

Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y dirigido por eventos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Baxdrostat en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola en resultados renales y mortalidad cardiovascular en participantes con enfermedad renal crónica y presión Arterial elevada

POSIBIL_ESKD

RECLUTANDO

Un estudio de fase 2b/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, combinado de determinación de dosis y resultados cardiovasculares para investigar la eficacia y seguridad de CSL300 (clazakizumab) en sujetos con insuficiencia renal en fase terminal sometidos a diálisis

ARIA – GSK 206867

RECLUTANDO

Estudio de fase 3, de 24 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de modelo dinámico bayesiano, para comparar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del FF/UMEC/VI con la del FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma inadecuadamente controlada que reciben terapia de mantenimiento estable con CI/LABA.

CALM Bellus

RECLUTANDO

Un estudio de eficacia y seguridad de fase 3, 12 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de brazo paralelo de BLU-5937 en participantes adultos con tos crónica refractaria o inexplicable (RCC) (CALM-1)

CBP-201-207

RECLUTANDO

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)/CBP-201-207 Ensayo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de rademikibart como tratamiento complementario para una exacerbación aguda en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica e inflamación tipo 2.

Enith 1

RECLUTANDO

WC45725 (0165/1297): ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARALELO. ESTUDIO DE GRUPO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SEMANAL DE UNA VEZ RO7795068 (CT RO7795068 (CT-388) -388) ADMINISTRADO A PARTICIPANTES CON OBESIDAD O SOBREPESO SIN DIABETES TIPO 2

BNT323-01

RECLUTANDO

Ensayo abierto de quimioterapia con agente único versus quimioterapia elegida por el investigador en pacientes previamente tratadas con cáncer de endometrio recurrente o metastásico que expresa HER2El compromiso final fueron 3 pacientes screening y 2 pacientes Rando

DESTINY

RECLUTANDO

DS8201-724, Ensayo multicéntrico, aleatorizado, abierto, de fase 3 de trastuzumab deruxtecan (Enhertu®) más quimioterapia más o menos pembrolizumab frente a quimioterapia más trastuzumab más o menos pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (UEG) HER2-positivo, localmente avanzado o metastásico irresecable (DESTINY-Gastric05)

DESTINY-Endometrial02 (DE-02)

RECLUTANDO

Título completo del protocolo: Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto de trastuzumab deruxtecan frente al tratamiento estándar (carboplatino en combinación con paclitaxel) como tratamiento adyuvante del cáncer de endometrio con expresión de HER2 (IHC 3+/IHC2+).

DS7300-203

RECLUTANDO

DS7300-203: Un estudio abierto de fase 2 pantumoral para evaluar la eficacia y seguridad de Ifinatamab Deruxtecan (I-DXD) en sujetos con tumores sólidos recurrentes o metastásicos.

BE-EARLY

RECLUTANDO

219240 “Estudio de fase 4, multicéntrico, prospectivo y abierto en el que se describe la eficacia y la seguridad del belimumab administrado por vía subcutánea en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico en fase inicial”

EMERALD

RECLUTANDO

"Un estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico, aleatorizado, a ciegas, de fase 3 para evaluar la Seguridad y eficacia de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo"

WA45846

RECLUTANDO

ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO7790121 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE DE MODERADA A GRAVE QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INADECUADA O INTOLERANCIA A LOS INHIBIDORES DE TNF Y/O JAK