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Profesionales Médicos

Derivar un paciente

El Centro de Investigaciones Médicas ofrece a los Médicos, la posibilidad de derivar pacientes para que sean incorporados en protocolos de investigación.

Mantendremos un contacto directo y fluido con usted para mantenerlo informado sobre la evolución de su pacientes a partir del momento de su evaluación inicial.

Para mayor información:

Estudios Activos Reclutando Pacientes

Área de Cardiología

EASi-HF

RECLUTANDO

“Un ensayo de superioridad de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego de fase III para evaluar la eficacia y seguridad del uso combinado de BI 690517 oral y empagliflozina en comparación con placebo y empagliflozina en pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) clases II a IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) >=40%”.

EASi-HF Reduced

RECLUTANDO

Título del protocolo: EASi-HF Reduced: ensayo de superioridad de fase III, doble ciego, aleatorizado y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del uso combinado de BI 690517 oral y empagliflozina en comparación con placebo y empagliflozina en participantes con insuficiencia cardíaca crónica sintomática (IC: NYHA II-IV) y fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) < 40 %

J2O-MC-EKBG

RECLUTANDO

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar el efecto de Muvalaplin en la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con lipoproteína(a) elevada que han tenido un evento cardiovascular aterosclerótico previo o están en riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular aterosclerótico - MOVE-Lp(a)

ATTAIN

RECLUTANDO

Título del protocolo: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y basado en eventos para investigar el efecto de orforglipron en la incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida o enfermedad renal crónica (ATTAIN-Outcomes)

BalanceD-HF

RECLUTANDO

"Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de episodios de insuficiencia cardíaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y deterioro de la función renal (BalanceD-HF)"

BaxDuo PREVENT HF

RECLUTANDO

Estudio de fase III para investigar el riesgo de insuficiencia cardíaca y muerte cardiovascular con Baxdrostat en combinación con dapagliflozina en participantes con mayor riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca.

Enith 2

RECLUTANDO

WC45726 (0165/1298): ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, ESTUDIO GRUPAL CONTROLADO CON PLACEBO, PARALELO ESTUDIO GRUPAL PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SEMANAL DE RO7795068 (CT RO7795068 (CT-388) -388) ADMINISTRADO A PARTICIPANTES CON OBESIDAD O SOBREPESO Y DIABETES TIPO 2.

MARITIME – CV

RECLUTANDO

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el impacto de Maridebart Cafraglutide en los resultados cardiovasculares en participantes que viven con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

INCB 054707-801 (Ext. INCB 305)

RECLUTANDO

Título del estudio: Estudio de transferencia a largo plazo del tratamiento selectivo con povorcitinib oral ( STOP - LTR ) . Estudio de transferencia a largo plazo, multicéntrico, de fase 3b para participantes previamente inscritos en ensayos clínicos de povorcitinib .  

INCB 18424-309

RECLUTANDO

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, sobre eficacia y seguridad de la crema de ruxolitinib en niños (edades >= 6 años a < 12 años) con vitíligo no segmentario.

EFC18241

RECLUTANDO

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de 2 brazos para investigar la eficacia y seguridad de teplizumab en comparación con placebo en participantes de 1 a 25 años de edad con diagnóstico reciente de diabetes tipo 1 en etapa 3 (DT1)

AWARD-PEDS PLUS

RECLUTANDO

“Estudio de fase 3, abierto, multicéntrico y de un solo brazo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de dulaglutida 3,0 mg y 4,5 mg en participantes pediátricos de 10 a menores de 18 años de edad con diabetes mellitus tipo 2 ”

CHESTNUT

RECLUTANDO

ALXN1850-HPP-303 Un Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Abierto, de Grupos Paralelos, con Control Activo y Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de ALXN1850 en Comparación con Asfotasa Alfa Administrada por Vía Subcutánea en Participantes Pediátricos (de 2 a < 12 años de edad) con Hipofosfatasia (HPP) Tratados Previamente con Asfotasa Alfa

HICKORY

RECLUTANDO

ALXN1850-HPP-301 “Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN1850 (Fosfatasa Alcalina Recombinante) administrada por vía subcutánea en participantes adolescentes (de 12 a < 18 años de edad) y adultos con hipofosfatasia que no han sido tratados previamente con Asfotase Alfa”

MULBERRY

RECLUTANDO

ALXN1850-HPP-305 “Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN1850 frente a la administración de placebo Subcutáneamente en participantes pediátricos sin tratamiento previo (de 2 a < 12 años de edad) con Hipofosfatasia (HPP)”

C5091017

RECLUTANDO

Protocolo C5091017: UN ESTUDIO INTERVENCIONAL DE EFICACIA Y SEGURIDAD, FASE 3, DOBLE CIEGO, 2 BRAZO PARA INVESTIGAR IBUZATRELVIR ADMINISTRADO POR VÍA ORAL COMPARADO CON PLACEBO EN NO PARTICIPANTES ADULTOS Y ADOLESCENTES SINTOMÁTICOS HOSPITALIZADOS CON COVID-19 OMS TIENEN UN ALTO RIESGO DE PROGRESAR A UNA ENFERMEDAD GRAVE

Baxduo PACIFIC

RECLUTANDO

Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y dirigido por eventos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Baxdrostat en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola en resultados renales y mortalidad cardiovascular en participantes con enfermedad renal crónica y presión Arterial elevada

POSIBIL_ESKD

RECLUTANDO

Un estudio de fase 2b/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, combinado de determinación de dosis y resultados cardiovasculares para investigar la eficacia y seguridad de CSL300 (clazakizumab) en sujetos con insuficiencia renal en fase terminal sometidos a diálisis

C4531031

RECLUTANDO

Estudio de Fase 2 para pacientes con EPOC de moderada a muy grave para evaluar la eficacia y seguridad de PF-07275315 Y PF-07264660 para ampliar la gama de tratamientos biológicos en la EPOC.

ROSY-F (EXTENSIÓN DOMINICA)

RECLUTANDO

ROSY-F: Estudio de continuación para participantes que completaron un estudio previo con benralizumab (Fasenra) y que, según el investigador, se benefician clínicamente de la continuación del tratamiento.

SOLAIRIA

RECLUTANDO

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento adyuvante con GB-0895 en adultos y adolescentes con asma grave no controlada

TRECONY

RECLUTANDO

Estudio de fase II, multinacional, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, con control activo y cruzado de 3 vías para evaluar la equivalencia terapéutica de CHF5993 pMDI 100/6/12,5 µg HFA-152a frente a CHF5993 pMDI 100/6/12,5 µg HFA-134a en sujetos con asma leve a moderada.

BNT323-01

RECLUTANDO

Ensayo abierto de quimioterapia con agente único versus quimioterapia elegida por el investigador en pacientes previamente tratadas con cáncer de endometrio recurrente o metastásico que expresa HER2El compromiso final fueron 3 pacientes screening y 2 pacientes Rando

DESTINY

RECLUTANDO

DS8201-724, Ensayo multicéntrico, aleatorizado, abierto, de fase 3 de trastuzumab deruxtecan (Enhertu®) más quimioterapia más o menos pembrolizumab frente a quimioterapia más trastuzumab más o menos pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (UEG) HER2-positivo, localmente avanzado o metastásico irresecable (DESTINY-Gastric05)

DESTINY-Endometrial02 (DE-02)

RECLUTANDO

Título completo del protocolo: Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto de trastuzumab deruxtecan frente al tratamiento estándar (carboplatino en combinación con paclitaxel) como tratamiento adyuvante del cáncer de endometrio con expresión de HER2 (IHC 3+/IHC2+).

DS7300-203

RECLUTANDO

DS7300-203: Un estudio abierto de fase 2 pantumoral para evaluar la eficacia y seguridad de Ifinatamab Deruxtecan (I-DXD) en sujetos con tumores sólidos recurrentes o metastásicos.

BE-EARLY

RECLUTANDO

219240 “Estudio de fase 4, multicéntrico, prospectivo y abierto en el que se describe la eficacia y la seguridad del belimumab administrado por vía subcutánea en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico en fase inicial”

DRAVITE

RECLUTANDO

ESTUDIO DE FASE II, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RO7790121 EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE DE MODERADA A GRAVE QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INADECUADA O INTOLERANCIA A LOS INHIBIDORES DE TNF Y/O JAK

EMERALD

RECLUTANDO

"Un estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico, aleatorizado, a ciegas, de fase 3 para evaluar la Seguridad y eficacia de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo"